Prix Galien 201926e uitreiking

Prix Galien: Prestigieuze prijzen

In Nederland worden sinds 1992 elk jaar de Galenus Geneesmiddelenprijs en de Galenus Researchprijs uitgereikt. Vanaf 2018, bij het 25-jarig bestaan van de Galenusprijzen is de naam, naar internationaal voorbeeld, definitief omgedoopt in respectievelijk Prix Galien, Prix Galien Pharmaceutical Award en Prix Galien Research Award.

De Pharmaceutical Award wordt toegekend aan het meest innovatieve en/of betekenisvolle middel dat in het voorgaande jaar is geïntroduceerd. De  Research Award is bestemd voor een jonge wetenschapper of groep wetenschappers die baanbrekend werk heeft verricht. In 2018 is tevens de MedTech innovation Award geïntroduceerd. De MedTech Innovation Award beloont aantoonbaar waardevolle innovaties in de zorg voor patiënt, mantelzorger en/of zorgverlener. De prijzen bestaan uit een gouden medaille ontworpen door Albert de Jaeger (1908-1992), winnaar van de eerste Grand Prix de Rome. De Prix Galien Research Award bestaat tevens uit een geldbedrag van € 5.000.

Welk geneesmiddel, welke researcher of welk innovatief product de prijzen winnen, wordt bepaald door een onafhankelijk vakjury met allen ruime expertise op de te beoordelen disciplines. De juryleden bestaan uit wetenschappers uit diverse farmaceutische en medische disciplines en vertegenwoordigers van (overheids)instellingen.

De Prix Galien wordt inmiddels uitgereikt in België-Luxemburg, Canada, China, Duitsland, Frankrijk, Griekenland, Israël, Italië, Marokko, Nederland, Polen, Portugal, Rusland, Spanje, Zwitserland, de UK en de VS. In 2018 is tevens Afrika toegetreden.

KANDIDATEN PHARMACEUTICAL AWARD 2019
Alofisel® (darvadstrocel) van Takeda Nederland BV
Alofisel: Allogene stamcellen geïndiceerd voor de behandeling van complexe perianale fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn. Het betreft een eenmalige behandeling met geëxpandeerde menselijke allogene mesenchymale adulte stamcellen uit vetweefsel die onder verdoving intralesionaal geïnjecteerd worden.
Cablivi® (caplacizumab) van Sanofi Genzyme

Cablivi is een nieuw ‘first-in-class’ therapeutisch eiwit (‘nanobody’) dat specifiek is gericht tegen de aggregatie van bloedplaatjes. Dit geneesmiddel biedt de oplossing voor de hoge medische nood in verworven trombotische trombocytopenische purpurae (TTP), een zeldzame en levensbedreigende auto‑immuunaandoening. Cablivi® is het eerste geneesmiddel op basis van nanobodytechnologie dat door zowel de Europese Unie als de Verenigde Staten is goedgekeurd voor de behandeling van verworven TTP bij volwassenen.

Hemlibra® (emicizumab) van Roche Nederland B.V.

Hemlibra is een recombinant, gehumaniseerd, bi-specifiek antilichaam dat de werking van FVIII nabootst. Het vormt een brug tussen geactiveerd factor IX en factor X en brengt deze twee factoren op dezelfde ruimtelijke manier bij elkaar als FVIII dat zou doen. Op deze manier wordt de functie van het ontbrekende FVIII hersteld, ongeacht de eventuele aanwezigheid van FVIII-remmers, en kan er weer een effectieve bloedstolling worden bereikt.

Kymriah® (tisagenlecleucel) Novartis B.V.
Kymriah is CAR-T-celtherapie gericht tegen B-celmaligniteiten. De eigen T-cellen van een patiënt worden ex vivo geherprogrammeerd met een transgen dat codeert voor een chimere antigeenreceptor (CAR). Deze nieuwe CAR T-cellen identificeren de maligne B-cellen die CD19 tot expressie brengen en elimineren deze. De CAR-T-cellen worden via een eenmalige infusie aan de patiënt toegediend om daar te expanderen en langdurig aanwezig te blijven om de kankercellen op te sporen en te (blijven) vernietigen
Onpattro® (patisiran) van Alnylam Netherlands BV

Met de goedkeuring door de EMA van Onpattro in 2018 voor de behandeling van erfelijke transthyretine-gemedieerde (hATTR) amyloïdose bij volwassen patiënten met polyneuropathie in stadium 1 of 2 is er een geheel nieuwe klasse van geneesmiddelen ontstaan die het potentieel hebben om elk ziekteveroorzakend gen in het menselijk genoom uit te schakelen via de natuurlijk voorkomende biologische route van RNA-interferentie (RNAi).

KANDIDATEN MEDTECH INNOVATION AWARD 2019
BD MAX Check-Points CPO Essay TM van Becton Dickinson

De toenemende antimicrobiële resistentie (AMR) is een van de grootste wereldwijde uitdagingen. Ter bestrijding van AMR, en specifiek CPO, is een belangrijke rol weggelegd voor de diagnostiek. Door snelle en accurate diagnostiek kan een patiënt zo snel mogelijk en met het juiste antibioticum behandeld worden. Met de BD MAX™ Check-Points CPO-kit is het mogelijk om patiënten met een risico op dragerschap binnen 2,5 uur te identificeren.

Image
CardioMEMS HF System van Abbott Medical

Het CardioMEMS™ HF-systeem, een drukmeter die geplaatst wordt in de PA, geeft artsen de mogelijkheid om hun HF-patiënten, met een hoog risico op een ziekenhuisopname, beter te behandelen en ziekenhuisopnamen te voorkomen. Het CardioMEMS™ HF-systeem geeft vroegtijdig inzicht in de cascade van hartfalen-decompensatie, ver voordat traditionele telemonitoring dat kan.

EarlySense van Devices4Care BV

EarlySense is het enige volledig contactloze systeem. Het meet door middel van een gevoelige sensor onder het matras of het stoelkussen de ademhaling, hartslag en de mate van beweging. De patiënt voelt zich vrij doordat hij/zij niet is verbonden met plakkers, slangen of snoeren. De vitale functies worden vanuit een unit bij het bed 24/7 doorgegeven aan een centrale met beeldscherm met alle data van de patiënt.

Hartklepgame van Edwards Lifesciences

Eén op de acht mensen boven de 75 jaar heeft een aortaklepstenose, de meest voorkomende hartklepziekte. Een hartruis is een belangrijk, eerste signaal van een hartklepziekte, en het tijdig ontdekken ervan kan levensreddend zijn. In de hartklepgame leert de arts als een medical detective de patiënt op de juiste manier te ondervragen en te onderzoeken om zo hartklepziekten te herkennen en te beoordelen.

Image
Miracle Flute van ArTEZ

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is the second most common gene disorder that affects predominantly male subjects. The therapy usually consists of a series of breathing exercises aimed at maintaining the functionality of the respiratory muscle. However, there is a significant chance of abandonment of the therapy when the children move to a different school. Adding gamification and forms of music-therapeutic interventions increases the engaging factor.

Image
SocialGenomics van SocialGenomics

VRiendje is een doe-het-zelf Virtual Reality-oplossing. Iedereen kan hiermee VR-beelden opnemen en/of live streamen met de mobiele camera en het VR-platform. Met VRiendje wordt werken met VR ook voor ieder ziekenhuis toegankelijk. Het brengt de patiënt namelijk virtueel samen met vrienden en familie.

Image
UrgoStart van Urgo Medical BV

Ongeveer 19-34% van de diabetespatiënten krijgt minstens één keer te maken met een diabetische voet. Met name de neuro-ischemische ulcus wordt gekenmerkt door perifere neuropathie en arteriële ziekte, en is verantwoordelijk voor 50-70% van de diabetische voetwonden. Het UrgoStart®-verband met het innovatieve component sucrose-octasulfaat (NOSF) is het eerste verbandmiddel met aantoonbare klinische werkzaamheid bij chronische wonden met een vasculaire component.

GENOMINEERDEN RESEARCH AWARD 2019
Prof. dr. Jeffrey M. Beekman

Jeffrey Beekman, is moleculair bioloog en sinds 2010 leider van het research laboratorium kinderziekten / regenerative medicine van het UMC Utrecht. Beekman zocht met zijn team naar een manier om bij CF-patiënten, die niet in aanmerking komen voor behandeling met bestaande medicijnen, in het laboratorium te kunnen testen of medicijnen bij hen toch zouden werken. Omdat er destijds nog geen organoïden van de long bestonden, gebruikte hij organoïden van de darm van CF-patiënten.

Jeffrey Beekman werd enige weken na zijn nominatie voor de Prix Galien Research Award hoogleraar.

Prof. dr. Jingyuan Fu

Jingyuan Fu, adjunct-hoogleraar Genetica in het UMC Groningen is regelmatig van biomedische discipline gewisseld. Daarbij stort ze zich telkens op onontgonnen onderzoeksterrein en gaat de grootste uitdagingen aan. Alles om haar einddoel, personalized medicine, te bereiken. Nu ligt haar focus bij het microbioom als sleutel naar de individuele behandeling. Haar werk voor dit nieuwe concept dat nog in de kinderschoenen staat, levert haar de nominatie voor Prix Galien Research Award 2019 op.

Dr. Tina Vermonden

Tina Vermonden, is als associated professor verbonden aan de Universiteit van Utrecht en past haar fundamentele kennis van de polymeerchemie toe in het biomedisch onderzoek. Haar onderzoek is vernieuwend en juist dat, in combinatie met haar inzet om totaal verschillende disciplines met elkaar te verbinden, heeft ertoe geleid dat ze tot de finalisten van de Prix Galien Research Award 2019 behoort. “Die voordracht betekent dat ik het Departement Farmaceutische Wetenschappen mag vertegenwoordigen als een van de beste wetenschappers. Dat is een hele eer.” 

Winnaars Prix Galien Awards 2018

Pharmaceutical Award

Image

Spinraza®

Managing Director dr. Dorota Mazurkiewicz van Biogen met juryvoorzitter prof. dr. Jan Danser

Research Award

Image

Prof. dr. Reinoud Gosens

Adjunct hoogleraar Translationele farmacologie bij het Groningen Research Institute for Astma and COPD met juryvoorzitter prof. dr. Jan Danser

MedTech Innovation Award

Image

FreeStyle LibreTM

Commercial Manager Peter Smienk van Abbott Diabetes Care met MedTech juryvoorzitter prof. dr. Marlies P. Schijven

Videoverslag uitreiking Prix Galien Awards 2018